招聘要求:
1.负责生产工艺管理及优化、文件制定、生产数据统计分析、生产情况跟踪、记录管理、人员培训与工艺纪律考核,解决生产中存在的技术问题、对实验记录、数据进行定期总结整理;
2.负责原辅材料、包装材料、成品、中间体的质量检验,检验方法的确认验证及优化,试剂配制及仪器使用维护,撰写技术报告,异常处理;
3.负责产品质量管理,包括生产现场监督、关键中间体、所有成品的抽样、放行审核,偏差、OOS、变更审核调查;
4.负责药物警戒工作宣贯与培训,不良反应病例分析、内审外审年度回顾;
5.负责产品注册方法开发及质量研究工作、国际验证、国际审计管理
简历材料投递:
将个人简历,身份证复印件,等级证(英语、计算机)复印件,成绩单(盖教务处章)复印件,取得的主要奖状、认证等的复印件,投递至邮箱ncpchrmrc@126.com。
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